Главный тест в жизни вашей семьи - генетический паспорт здоровья!

Главный тест в жизни вашей семьи - генетический паспорт здоровья!

Новейшие достижения мировой науки теперь доступны и в Екатеринбурге!

Каждый из нас унаследовал генетическую информацию от своих предков и передаст её своим потомкам. Спроси любого человека: «От чего зависит цвет глаз»? Каждый скажет: «От генов». Теперь известно, что все без исключения процессы в нашем организме зависят от генов. И, что самое главное, ученые нашли способ, как распознавать, за какие процессы в организме отвечает тот или иной ген.

Гены влияют на здоровье, метаболизм, определяют физические способности организма, особенности влияния лекарственных средств и даже личные качества. Предрасположенность к диабету, инфаркту, инсульту, непереносимость лактозы или глютена, болезнь Альцгеймера наследуются нами от предков и будут переданы нашим детям и внукам.

Главная проблема современной медицины состоит в том, что зачастую врач лечит болезнь, когда необходима профилактика заболеваний. Знание особенностей своего генетического здоровья, предрасположенностей к самым распространенным заболеваниям позволит проводить необходимую регулярную диагностику. А индивидуально подобранное лечение улучшит качество жизни и увеличит ее продолжительность.

Благодаря новейшим достижениям генетиков, сегодня мы можем составить Ваш индивидуальный генетический паспорт здоровья.

Что входит в программу:

В программу генетического теста входит:

  • Взятие генетического материала (мазок из ротовой полости и анализ крови)
  • Анализ 300 показателей вашего здоровья
  • Анализ 50 показателей по питанию и спорту
  • 2 консультации врача-куратора исследования (первичная и по результатам обследования)
  • Генетический паспорт здоровья, состоящий из 2-х томов (I том - аналитика и рекомендации по возможным наследственным заболеваниям, лечение и профилактика, II том - индивидуальные рекомендации по питанию и физическим нагрузкам)

Какие генетические заболевания исследуются:

ЧАСТЬ I: РИСКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

17 многофакторных генетически наследуемых заболеваний.

ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Профилактика и лечение дислипидемии. Возможный диагноз повышенного риска возникновения тромбоза и гипертонии.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Определение предрасположенности к повышению уровня холестерина (ЛПВП и ЛПНП, триглицеридов) и гомоцистеина.
  • Полезен ли Омега 3 для холестерина?
  • Определение предрасположенности к внезапной сердечной смерти (синдром удлинённого интервала QT и др. факторов).
  • Необходимые микроэлементы, диета для профилактики и лечения.
  • Анализ более 17 генетических вариаций дислипидемии для подбора более 25 соответствующих препаратов.
  • Анализ 7 генетических вариаций тромбоза для подбора 4 соответствующих препаратов при тромбозе.
  • Определение генетического риска высокого кровяного давления.
  • Анализ 7 генетических вариаций гипертонии для подбора 12 соответствующих препаратов.
  • Скорректированная программа скрининга для снижения кровяного давления.
  • Защита от инфаркта, инсульта или тромбоэмболии легочной артерии.
  • Предупреждение о применении препаратов, которые могут вызвать тромбоз.
  • Увеличение шансов на выздоровление посредством оптимальной лекарственной терапии.

ГЕНДЕРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (АНДРОЛОГИЧЕСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ)

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Анализ 13 генетических вариаций для подбора более чем 40 соответствующих препаратов для достижения большего эффекта.
  • Эффективные меры профилактики и своевременная ранняя диагностика рака молочных желез и рака простаты.
  • Увеличение шансов на выздоровление посредством оптимальной лекарственной терапии.
  • Изменение образа жизни для снижения риска заболевания.

ДИАБЕТ

Профилактика и эффективное лечение диабета.

  • Генетическая оценка риска возникновения диабета.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Анализ 11 генетических вариаций для подбора более 15 соответствующих препаратов.
  • Оценка риска возникновения гестационного диабета.
  • Оценка необходимости использования инсулина.
  • Определение эффективности метформина, глибенкламида, толбутамида и глимепирида.
  • Программа профилактики.

Оценка риска, профилактика и качественное лечение.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Анализ APOE –типов для оценки рисков.
  • Адаптированная диета по снижению рисков.
  • Рекомендации по употреблению микроэлемонтов для снижения риска заболевания.
  • Анализ более 18 генетических вариаций для подбора более 20 соответствующих препаратов.
  • Эффективное лечение за счет оптимального использования лекарственных средств.
  • Программа профилактики.

ГЕМОХРОМАТОЗ (переизбыток железа)

  • Генетическая оценка способности поглощения железа.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Выявление повышенного уровня железа до возникновения повреждений органов.
  • Простые методы профилактики и лечения.
  • Предотвращение последствий для здоровья.

Остановка потери плотности костной ткани и необходимое лечение.

  • Генетическая оценка врожденного риска остеопороза.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Оценка потенциала поглощения кальция.
  • Адаптированная диета и программа профилактики остеопороза.
  • Оценка эффективности различных методов лечения (бисфосфат, ралоксифен, алендронат, гормоны).
  • Анализ 12 генетических вариаций для подбора более 18 соответствующих препаратов.
  • Повышение эффективности лечения посредством индивидуального подхода.
  • Программа профилактики.

Профилактика и эффективное лечение воспалительных заболеваний суставов.

Генетическая оценка врожденных рисков заболевания.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Индивидуальная программа питания и профилактики.
  • Рекомендации по приему микроэлементов для профилактики и лечения.
  • Анализ 18 генетических вариаций не предмет влияния более 34 соответствующих препаратов.
  • Повышение эффективности лечения посредством индивидуального подхода.
  • Программа профилактики.

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ГЛЮТЕНУ

Раннее выявление и корректировка питания.

  • Классификация по группам риска возникновения заболевания.
  • Немедленное обнаружение симптомов.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Подбор диеты для полного устранения симптомов.
  • Защита от возможных случаев летального исхода.

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛАКТОЗЕ

Раннее выявление и коррекция питания.

  • Генетический анализ врожденного риска.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Ранее выявление симптомов.
  • Подбор диеты для полного устранения симптомов.

Ранее выявление и коррекция.

  • Оценка риска возникновения заболевания.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Подбор диеты.

Выявление на ранней стадии и коррекция.

  • Генетическая оценка риска возникновения врожденной глаукомы.
  • Важная информация для раннего выявления заболевания.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Простой и эффективный метод лечения с ранней диагностикой.
  • Методы защиты.

ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ

Эффективная профилактика и ранее выявление.

  • Генетический анализ риска макулярной дегенерации.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Подбор программы профилактики в соответствии с генным набором.
  • Самодиагностика для раннего выявления заболевания.
  • Адаптированная диета для профилактики.
  • Рекомендации по применению микроэлементов для профилактики.

ПАРАДОНТИТ

Профилактика парадонтальных заболеваний и правильный подбор импланта.

  • Оценка соответствующих генетических вариаций.
  • Оценка риска заболевания парадонтоза.
  • Коррекция программы скрининга с вашим парадонтологом.
  • Определение вероятности отказа титанового импланта.
  • Потенциальная смена на более экологичные материалы.

Показатели по контролю веса и спортивным нагрузкам:

ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА И КОНТРОЛЬ ВЕСА

Пищевые привычки, на которые влияет Ваша генетика.

Составление генетической индивидуальной программы по снижению/набору веса. Результат потери веса при соблюдении генетической индивидуальной программы до 2,5 раз лучше, чем при стандартных методиках. Отчет на более чем 60 страницах и более 1000 продуктов, оцененных в соответствии с Вашими генами.

  • Что способствует ожирению: потребление жиров или углеводов?
  • Какие продукты Вам полезны?
  • Какой пищи Вам стоит избегать?
  • Продукты, которые не усваиваются Вашим организмом.
  • Анализ более 50 важных генов.
  • Обзор более 1000 продуктов, соответствующих Вашему генотипу.
  • Воздействие на более чем 20 метаболических проблем.
  • Программа по снижению веса с пожизненным действием.
  • Ежедневные планы меню на основе Ваших генов.
  • Советы по здоровому питанию, подобранные специально для Вас.
  • План диеты с меню на интернет-портале DNAnutriControl.

СИЛА И МЫШЕЧНАЯ МАССА

Адаптация к силовым и аэробным нагрузкам. Эффективность тренировок. Оценены более 60 самых распространенных видов спорта и физической активности как на открытом воздухе, так и в тренажерном зале. Генетическая индивидуальная программа физических нагрузок.

ДЕТОКСИКАЦИЯ ОРГАНИЗМА

  • Генетический анализ способности к детоксикации загрязняющих веществ.
  • Детоксикация тяжелых металлов, пестицидов, химических веществ и дыма.
  • Анализ окислительного стресса.
  • Программа детоксикации.
  • Рекомендации по приему микроэлементов для выведения тяжелых металлов из организма.
  • Анализ 10 генетических вариаций, влияющих на процесс детоксикации.
  • Воздействие алкоголя, кофе и наркотических веществ на Ваше здоровье.
  • Регулировка здорового образа жизни для оптимального уровня здоровья.

Подбор витаминных комплексов и индивидуальной фармакологической программы:

ВИТАМИНЫ И МИНЕРАЛЫ

Ваш персональный советник по витаминным комплексам.

Определение индивидуальных потребностей в микроэлементах.

Фармокологическая индивидуальная программа

Как избежать побочных эффектов от лекарств и улучшить результаты.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Оценка потенциальных осложнений и побочных действий более 250 распространенных лекарственных средств.
  • Скорость активации, всасывания и преобразования каждого препарата.
  • Лекарства, которые будут эффективны для Вас при 30 заболеваниях.
  • Минимизация побочных эффектов.
  • Увеличение эффективности Вашей терапии.

Как работает программа:

ШАГ 1. Первичная консультация с Шишмаковой Еленой Валерьевной - врачом-куратором программы «Генетический паспорт здоровья» в медицинском центре «УГМК-Здоровье». Врач проведет индивидуальную корректировку программы при необходимости.

ШАГ 2. Вы сдаете в лаборатории «УГМК-Здоровье» образец мазка из ротовой полости и анализ крови. Это быстрая и безболезненная процедура.

ШАГ 3. Необходимые данные мы отправляем в лабораторию NOVOGENIA (Австрия, Зальцбург). Ваш образец будет исследован в одной из самых современных и автоматизированных европейских лабораторий двумя независимыми генетиками и молекулярными биологами, проверен менеджером лаборатории.

ШАГ 4. Повторная консультация с Шишмаковой Еленой Валерьевной - врачом-куратором программы «Генетический паспорт здоровья» в медицинском центре «УГМК-Здоровье». На консультации Вы получаете паспорт генетического здоровья в печатном и электронном виде. Результаты объединены в 2 большие книги (I том - аналитика и рекомендации по наследуемым заболеваниям, профилактике и лечению, II том - рекомендации по питанию и физическим нагрузкам). На консультации врач подробно расскажет о проведённом исследовании.

Все исследование и подготовка индивидуального генетического паспорта здоровья займет 6-8 недель.

Какова точность данных

Мы используем метод генотипирования, точность которого составляет 99,9%. Все результаты проходят дополнительную верификацию у врачей-генетиков, микробиологов лаборатории.

Научное обоснование информации:

Подробное научное обоснование с необходимыми ссылками приведено в конце каждой главы в печатном варианте генетического паспорта здоровья.

Тест является диагностическим: данные исследования могут быть использованы не только в ознакомительных и образовательных, но и в медицинских целях .

Как гарантируется конфиденциальность моих данных.

Все данные хранятся у нас на собственных серверах в деперсонализированном виде, а передаются только с использованием двойного шифра. Поэтому прочесть данные может только программа нашего сервера. Доступ к данным и полное право распоряжаться ими есть только у пользователей генетического теста.

Где сдается тест:

В лаборатории многопрофильного медицинского центра «УГМК-Здоровье» (г. Екатеринбург, Шейнкмана, 113).

Медицинский центр «УГМК-Здоровье» — флагман частной медицины на Урале, один из крупнейших медицинских центров. В его состав входят:

Вы можете выбрать как полную программу, включающую все перечисленные составляющие, так и несколько наиболее важных для вас частей. Индивидуальный проект программы Вы сможете обсудить с врачом-куратором на первичной консультации.

Полную стоимость текста вам сможет назвать врач.

Чтобы записаться на программу «Паспорт генетического здоровья» просим Вас позвонить по телефону 8 800 234 10 03 и записаться на консультацию к врачу Шишмаковой Елене Валерьевне. Обращаем ваше внимание, что данная программа предназначена только для взрослых пациентов (после 18 лет).

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎