Благотв. страница "РАДОСТЬ" им. Таисии Синченко☆

Всего на лечение Таисии Синченко было собрано 4 657 513 руб.Сумма 4 658 074 руб. переведена на лечение 12 ребятишек:

Давид Хачатрян, 3 года, г. Ростов-на-Дону. Переведено 471 000 руб.Диагноз: ДЦП спастический тетрапарез, задержка речевого развития.Показать полностью. Инстаграм: @pomozhem_davidikyГруппа вк: https://vk.com/club100702438?w=wall-100702438_9827/all

Стёпа Утков, 3 года, г. Екатеринбург. Переведено 345 280 руб.Диагноз: Поражение головного мозга, синдром аутизма, задержка психоречевого развития, малыш не говорит и не может кушать. Инстаграм: @stepashkautkovГруппа вк: https://vk.com/club123624725?w=wall-123624725_277 https://vk.com/club123624725?w=wall-123624725_283

Валерия Вдовина, 5 лет, г. Нижний Новгород. Переведено 390 000 руб.Диагноз: Врождённый порок развития позвоночника и спинного мозга, диастематомиелия 1 типа на уровне L2, синдром фиксированного спинного мозга, врождённый кифоз пояснично-крестцового отделов позвоночника.Группа вк: https://vk.com/club94965120?w=wall-94965120_3544/all

Тимур Кононов, 7 лет, г. Калининград. Переведено 1 501 000 руб.Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз (рак крови).Инстаграм: @iropakononovaГруппа вк: https://vk.com/club112703704?w=wall-112703704_3939/all

Костя Уваров, 7 лет, г. Новосибирск. Переведено 59 961 руб.Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.Группа вк: https://vk.com/club94690998?w=wall-94690998_1919/all

Виолетта Близнец, 3 года, г. Новосибирск. Переведено 238 000 руб.Диагноз: ДЦП гемипаретическая форма, центральный правосторонний гемипарез.Инстаграм: @violetta_helpГруппа вк: https://vk.com/violettochka2013?w=wall-85783726_14948..

Руслан Пилипенко, 1 год, г. Новосибирск. Переведено 110 000 руб.Диагноз: Синдром короткой кишки.Группа вк: https://vk.com/ruslanpilipenko?w=wall-115590728_65/all

Диана Брагина, 3 года, г. Пермь. Переведено 1 001 000 руб.Диагноз: пигментный меланомоформный невус лица, шеи и ушка.Группа вк: https://vk.com/club_podarisolnce78009510?w=wall-78009..

Семён Песков, 2 года, г. Красноуфимск. Переведено 366 000 руб.Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга, липома терминальной нити, синдром фиксированного спинного мозга, липома пояснично-крестцовой области и пресакральная липома.Группа вк: https://vk.com/club121815384?z=photo-121815384_429013..

Рафаэль Шарафутдинов, 12 лет, г. Татарск. Переведено 23 000 руб. Диагноз: ДЦП , Бактериальная пневмония острая генерализованная, герпетическая инфекция госпитальная полисегментарная, левосторонняя пневмония.Группа в ок: https://ok.ru/profile/563132732386/statuses/656690776..

Диана Абреч, 3 года, г. Краснодар. Переведено 17 815 руб.Диагноз: Пострезекционный синдром короткой тонкой кишки, ультракороткая зона (отсутствие правой половины толстой кишки).Ссылка: http://solncevladoshkah.ru/index.php/abrech-diana

Артемий Корзино, 9 лет, г. Уфа. Переведено 91 910 руб.Диагноз: ДЦП, спастический тетраперез.Группа вк: https://vk.com/club32877522

Вот, собственно, и всё. Почему именно этим детишкам помогли? Да потому что так душа пожелала и подсказало сердце. Всем удачи!

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

СРОЧНЫЙ СБОР на ЗОЛГЕНСМА

СТЕПАН ЗАПЛАТКИН. 2,6 года . г. Кирово-Чепецк.Показать полностью.

ДИАГНОЗ: Спинальная Мышечная атрофия Верднига Гоффмана (1 тип). СУММА К СБОРУ: 2 234 031 $ (порядка 160 млн рублей)

Нервно-мышечное заболевание, передающееся по наследству. У Стёпы самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Обычно прогрессирует в возрасте до 6 месяцев.Чаще всего дети с такой формой заболевания без лечения не доживают до 2-ух лет. СМА лишает ребенка способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать, в итоге атрофируются все мышцы, работает только сердце.Стёпе посчастливилось получить лечение препаратом Спинраза, который помог ему не только поддержать своё изначальное состояние, но и приобрести новые навыки. Однако Спинраза – пожизненное лечение. Но нам выпал просто невероятный шанс получить лечение препаратом ЗОЛГЕНСМА!Он раз и навсегда избавит Стёпу от СМА и вернёт ему полноценную, здоровую жизнь без травмирующих процедур и постоянного страха. Мы очень хотим,чтобы Степка рос здоровым ребенком.

Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам в приобретении укола ЖИЗНИ!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: карта Сбербанка:5469270013566692(мама)Анастасия Алексеевна З.ANASTASIA ZAPLATKINAПривязана к номеру 89823914286 карта Сбербанка:4274320032485370(папа)Максим Сергеевич З. карта ВТБ:4893470416055439 Яндекс кошелёк: 4100111741131754 QIWI кошелёк: +79823914286 PAYPAL: paypal.me/stepasma PAYPAL: paypal.me/stepahelp PAYPAL: paypal.me/helpstepa БФ Большие дела:СМС на короткий номер 3443 с текстом ДЕЛА 200 Заплаткин Степан,(Где 200 может быть любая сумма)

Мы семья Грицаёвых из станицы Лысогорской Ставропольского края. 06 июля 2019 года на свет появился наш сыночек Ярославушка. Нашему счастью не было предела!С момента рождения Ярика все было хорошо. В три месяца он начал держать головку, как и положено малышу его возраста.Однако буквально к 4 месяцам мы стали наблюдать ухудшения в состоянии нашего крохи. Они случились внезапно и очень быстро.Ярик перестал удерживать головку, ему было тяжело двигаться, он стал вялым… Мы обратились к врачам. Скептические взгляды, фразы «Да он у вас просто ленивый», многочисленные обследования, ожидание.Только спустя 2 месяца, когда Ярику было 6 месяцев, ему поставили страшный диагноз: СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия). Для нашей семьи это прозвучало, как гром среди ясного неба!Данное генетическое заболевание ведёт к атрофированию мышц, малыш не может поднимать головку, переворачиваться, самостоятельно сидеть, в итоге перестанет шевелить ручками, ножками, у таких деток начинаются проблемы с глотанием, затем с дыханием, сердцем.Ярик уже плохо шевелит ручками, практически не шевелит ножками, у него начались проблемы с дыханием.К сожалению в нашей стране на лечение этого заболевания финансирование не предусмотрено, хотя Спинраза (один из трёх препаратов в мире, предназначенных для терапии при СМА) и зарегистрирована в РФ с недавнего времени.Есть альтернатива. Это препарат «ZOLGENSMA», прорыв в генной инженерии, который зарегистрирован только в США весной 2019 года. Это единственное лекарство, которое полностью останавливает прогрессирование СМА. Нужен всего один укол. Один раз и на всю жизнь. Однако стоимость препарата неподъемная для обычной семьи – 2 125 000 $, а лечение необходимо начать как можно скорее!Времени нет, Zolgensma вводят только деткам до 2-х лет. Болезнь не спит. У Ярослава есть все шансы, но действовать нужно сейчас, и мы верим, что благодаря доброте и отзывчивости людей, мы сможем спасти нашего малыша!

АБСОЛЮТНО КАЖДЫЙ МОЖЕТ ПОМОЧЬ ЯРОСЛАВУШКЕ - ЭТО СОВСЕМ НЕ СЛОЖНО. Сделайте ре пост Поставьте Расскажите о Ярике тем, кто как и вы имеет доброе сердце. Любой ре пост может кардинально изменить судьбу ребёнка.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Реквизиты, оформленные на маму Грицаëву Наталью Александровну

СБ 4274 3200 3011 2349 (привязана к номеру телефона мамы 8-905-465-64-75)

ВТБ 4893 4704 1366 1668

Тинькофф 5536 9138 4151 9321

Газпромбанк 4249 1703 4044 4177

Яндекс кошелек 4100111819389451

Валютный долларовый счёт (Сбербанк): 40817840960101231016SWIFT CODE: SABRRUMMSP1

PaySend: 4274 3200 3011 2349 (NATALIA GRITSAEVA)

Реквизиты, оформленные на папу Грицаëва Владимира Алексеевича:

Реквизиты оформленные на бабушку Пименову Марию Адольфовну

Благотворительный Фонд "Счастливые дети":СМС на короткий номер 3434 с текстом "РОСЯ(пробел)300, где 300 любая суммаhttps://bfhappychild.org/campaign/pomogite_jaro…ПОЖАЛУЙСТА, ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДТВЕРДИТЕ ПЕРЕВОД!

Благотворительный Фонд" Милосердие":СМС на номер 3434 с текстом ЯРОСЛАВ и суммой пожертвования (Пример: ЯРОСЛАВ 200, где 200 любая сумма).https://bf-m.ru/campaign/pomoshh-yaroslavushke/

Благотворительный фонд «Сбереги жизнь» СМС на номер 3443 с текстом ЯРИЧЕК и суммой пожертвования (Пример: ЯРИЧЕК 200, где 200 любая сумма).https://сбереги-жизнь.рф

Благотворительный фонд «Право на жизнь»СМС на номер 3434 с текстом ЯРКИЙ и суммой пожертвования (Пример: ЯРКИЙ 200, где 200 любая сумма).https://yasobe.ru/na/sro4nyi_sbor_na_gennyi_preparat_..

Фонд One World Charity e.V

Также все реквизиты Вы можете посмотреть в шапке профиля

переходите по ссылке в шапке профиля в taplink выбирайте любой удобный для вас способ пожертвования

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ СБОР НА ОПЕРАЦИЮ

ДОМРАЧЕВ ДАНИИЛ, 28.08.2012 г.р. Россия, Республика Марий Эл, г. Волжск ДИАГНОЗ: Атрезия (ОТСУТСТВИЕ) слухового канала, аномалия (микротия - НЕДОРАЗВИТИЕ) ушной раковины справа, тугоухость 4 степени справа Показать полностью. Требуется ОПЕРАЦИЯ по восстановлению слуха и ушной раковины справа в клинике GLOBAL HEARING INC. США, штат Калифорния, г. Пало-Альто Сумма сбора: 5 695 000 рублей (85 000 $ по курсу 1$ = 67 руб.) Внесен депозит (предоплата) в размере 5 000 $. Операция назначена на 12 мая 2020 года=========================Здравствуйте! Мы, Домрачевы Сергей и Марина, обращаемся к Вам за помощью.

Наш сын Даниил родился с серьезной патологией органов слуха. У Дани есть только левое ушко, а вместо правого - мочка, и отсутствует слуховой проход. Из-за того, что он воспринимает окружающие звуки только одним ушком, часто переспрашивает, не может понять, откуда исходит звук. Плохо ориентируется на улице, не в состоянии оценить с какой стороны приближается машина. Другие дети обращают внимание на его уши, из-за чего он начинает стесняться. Кроме того, закрытый слуховой канал со временем может привести к серьезным воспалениям, поэтому любые простуды для нашего сына особенно опасны. Тугоухость 4 степени сказывается и на речевом развитии Дани – многие звуки он до сих пор говорит неправильно даже с регулярными занятиями с логопедом.

Восстановить Дане полноценный слух и ушко готовы в калифорнийской клинике GLOBAL HEARING INC., где уже 15 лет успешно применяют передовые технологии в области лор-хирургии.

Дане понадобится всего одна комбинированная операция. С помощью высокоточных лазеров ему сформируют слуховой канал, проведут полную реконструкцию барабанной полости и, наконец, сконструируют саму ушную раковину из уникального искусственного материала Медпор, запатентованного американскими врачами.

Цена здорового детства - $85 000 или 5 695 000 рублей (по курсу $1 = 67 руб.) Благодаря помощи добрых и неравнодушных людей, мы смогли собрать сумму, необходимую для бронирования операции. В декабре 2018 года оплатили депозит в клинику в размере $5 000. Операция должна состояться 12 мая 2020 года. Нам необходимо доплатить еще $80 000. Но это огромная и неподъемная сумма для нас. Поэтому мы обращаемся к ВАМ, ДОБРЫЕ ЛЮДИ! Пожалуйста, помогите осуществить мечту ребенка! Каждая ваша посильная помощь, репост, рассылка приглашений в группу помощи, даёт Дане огромный шанс на возможность стать здоровым и слышать как все!